السايكلوهكسانون ومشتقاته في معالجة الايدز والسرطان (تحليل البحوث السودانية)

* أشارت الدراسات والأبحاث لفوائد مركبات هكسانون احد مكونات هذا الزيت في علاج الامراض التالية:

1. الاكثر سمية في القضاء علي السرطان والايدز.

2. يعمل في انتاج الاحماض النووية والجينات لتحفيز الخلايا البلعية السامة للقضاء علي السرطانات والايدز.

3. يعمل في مكافحة امراض السكري المتعددة المرتبطة بالدهون.

* السايكلوهكسانون احد مكونات هذا الزيت وفي دراسة للسميات في معالجة السرطان وجد ان مركبات هكسانون و مشتقاته هي اكثر السميات فعالية وتخصصية في القضاء علي السرطانات خصوصا سرطان الدم – القولون – وذلك بقدرتها علي تحفيز  (macrophages) في عملية  (Apoptosis)  وتثبيط انتاج الاحماض النووية والبروتين في الخلايا السرطانية.

* في دراسة للسايكلوجينيس  (Cyclooxygenase) والكركم   (Curcumin)وجد ان طريقة عملهما متشابهة فهما يعملاان معا في تثبيط السكريات المتعددة المرتبطة بالدهون والسايكلوهيكسانون 1 و2 وتحفيز سايكلوهيكسانون 2 وعمل الجين ( INos) فالسايكلوبينتانون 21  وهو احد مشتقات السايكلوهيكسانون يثبط السكريات المتعددة المرتبطة بالدهون ويحفز السايكلوهكسانون 2  وعمل الجين في الخلايا البلعية  macrophages) ) بكفاءة تعادل الكركم.

واكثر العناصر والمركبات فعالية في الخلايا البلعية مركبات سايكوهكسانون هي 13 و23 وهي اكثرها فعالية وسمية في القضاء علي السرطان.

2-6 Bis (3-4-5- trihydroxy benzylydene) * هو احد مشتقات سايكلوهكسانون يمنع تضاعف HIV-1 في داخل الخلايا.

انظرMedscape.com/medline :-                                                                                                                   

1.المفعول المتسلسل كمركب الهكسانون علي الخلايا السرطانية , والمفعول المختار علي الخلايا السرطانية  .

 1. Cyclohexanone+Canser – sequential cytotoxicty: a theory evaluated using novel 2-[4-3-aryl-2-propenoyloxy) phenylmethylene] cyclohexanones and related compounds.

2. المفعول المشابه لعمل الكوركومين ( الكركم) في السرطان والحماية الكيميائية.

2. Cyclohexanone+Canser –Biologic evaluation of curcumin and structural derivatives in cancer chemoprevention model systems.

3. مفعول مركبات الهكسانون في تثبيط نمو الخلايا السرطانية الحثية واختراقها والمفعول المانع وتنظيم عملية الاختراق للخلايا في سرطان البروستاتا واورامها الحميدة والخبيثة .

3.Type 2 [3H] estradiol binding site antagonists : inhibition of normal and malignant prostate cell growth and proliferation.

4. Synthesis and cytotoxic evalution of some 6- arylidene -2-(alpha-hydroxyamino-alpha-arylmethyl) cylohexanone oximes and related compounds.

5.2,6 Bis ( 3,4-dihydroxyphenyl) – methylene) cyclohexanone (BDHPC) – induced apoptosis and P53- independent growth inhibition : synergism with genistein.

6. اثبتت الدراسات والبحوث ان مركبات الهكسانون (BD4pc)  و (BMHpc) تثبيط خلايا السرطان في الثديات وتثبيط عملية اختراق الخلية في المعمل والكائنات الحية.

6.Nuclear type 11sites and malignant cell proliferation : inhibition by 2,6-bis-benzylidenecyclohexanones.

7. مركبات الهكسانون بالمقارنة مع مركبات ( الكركومين) ( الكركم) لها مفعول مثبط قوي وعلي الخلايا السرطانية الحميدة والخبيثة.

7. The binding of an aminoazo dye carcinogen to a specific methinonine residue in rate liver alchol dehydrogenase in vivo.

8. (BDHPC) وهو احد مشتقات هكسانون الاستيرية وهو مضاد شبيه من (MeHPLA) يثبط نمو سرطان الثدي وهو يعتبر فعال في علاج السرطان .

8. 2,6- Bis (( 3,4-dihydroxyphenyl)-methylene) cyclohexanone (BDHPC)-induced apoptosis and p53- independent growth inhibition : synergism with genistein .

9. مركبات الهكسانون لها مفعول مختار علي مجموعة مختلفة من السرطانات

9. Geometrically and conformationally restrained cinnamoyl compounds as inhibitors of HIV-1 integrase: synthesis , biological evaluation .and molecular modeling.

10. Sequential cytotoxicity : a theory evaluated using novel 2-[4-3-aryl-2-propenoyloxy) phenylmrthylene] cyclohexanones and related compounds.

11. Biologic evaluation of curcumin and structural derivatives in cancer chemoprevention model systems.

12. في تصنيع مضادات الملاريا وجد ان مشتقات سايكلوهكسانون تلعب دورا مهما فيها خصوصا tetraoraneza  وجرعة واحدة تكفي من المضاد لعلاج الملاريا.

12. Synthesis and antimalarial activity of 11 dispiro-1,2,4,5-tetraoxane analogues of WR 148999. 7,8,15,16-Tetraoxadispiro [5.2.5.2] hexadecanes substituted at the 1 and 10 positions with unsaturated and polar functional groups.

13. وجد ان (2.6-Bis(3.4.5 -trihydroxybenzlydene) وهو احد مشتقات السايكوهكسانون يمنع تضاعف الـ HIV في داخل الخلايا وبالتالي وقف انتشاره.

13. 2,6 Bis( 3,4,5-trihydroxybenzlydene) derivatives of cyclohexanone: novel potent HIV-1 integrase inhibitors that prevent HIV-1 multiplication in cell-based assays.

14. http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm?objective=E87C20CC-BDB5-82F8-F6C728D2575CE0AD

15. Synthesis and antimalarial activity of sixteen dispiro-1,2,4,5- tetraoxanes: alkyl- substituted 7,8,15,16,- tetraoxadispiro[5.2.5.2] hexadecanes.

16.وجد ان احد مركبات السايكلوهكسانون فعال في علاج الملاريا للاسباب الاتية :- ثابت في درجة حرارة 60 علي مدي 24 ساعة وهو ذائب في الماء في درجة DH7.2 اكثر من حمض (atelinic) وهو متوفر ويمكن تسويقه بسعر رخيص ويعطي عن طريق الفم وهو عالي الفعالية في علاج الملاريا.

16. Orally active , water-soluble antimalarial 3-aryltrioxanes: short synthesis and preclinical efficacy testing in rodents.

17. Chronic toxicity study of cyclohexanone in rats and mice.J Natl cancer Inst. 1986; 77(4):941-9(ISSN:0027-8874).

18. [ Syntheses designed to produce 8-amino ellipticine. Syntheses and pharmacological of 8-nitro ellipticine] , Farmaco [Sci].1982; 37 (5) : 283-97 (ISSN:0430-0920).

19. Synthesis and antifolate properties of 5,10-ethano-5,10-dideazaaminopterin.J Med Chem.1992; 35 (2):320-4 (ISSN:0022-2623).